Solução de Ringer Simples

Fábrica com tecnologia europeia: Qualidade e segurança.

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OBSERVAÇÕES

SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM SER ADMINISTRADAS POR PROFISSIONAIS DE SAÚDE QUALIFICADOS. A automedicação ou administração por pessoas não treinadas pode resultar em complicações graves.

A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS REQUER
ATENÇÃO CUIDADOSA ÀS DOSAGENS PRESCRITAS. Erros na diluição ou quantidade administrada podem levar a efeitos adversos graves ou letais.

OS PRODUTOS DEVEM SER ARMAZENADOS
CORRETAMENTE CONFORME ORIENTAÇÕES DO
FABRICANTE. O armazenamento inadequato pode levar à
contaminação do produto e à perda de sua eficácia.

A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM
SER ACOMPANHADAS E MONITORADAS. Alterações nos
parâmetros, como pressão arterial, frequência cardíaca e níveis de oxigênio, podem indicar complicações que exigem
intervenção imediata.

NÃO UTILIZE se houver violação no lacre do frasco ou
turvação no medicamento.
Não use medicamento com PRAZO DE VALIDADE VENCIDO,
pois ocorre perda de sua eficácia terapêutica e risco de
efeitos indesejáveis.
As ampolas devem ser usadas logo após a sua abertura, NÃO DEVENDO SER GUARDADAS, para uso futuro.

Solução de Ringer Simples

Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
A solução de Ringer é composta de cloreto de sódio, cloreto de cálcio e cloreto de potássio, diluídos em água para injeção. A composição dessa solução aproxima-
se estreitamente daquela dos líquidos extracelulares.
Desse modo, a solução de Ringer está destinada à reposição de líquido e eletrólitos em situações em que essas perdas se fazem presentes.

INDICAÇÕES
Reidratação e restabelecimento do equilíbrio hidroeletrolítico, quando há perda de líquidos e de íons cloreto, sódio, potássio e cálcio.

CONTRAINDICAÇÕES
A Solução de Ringer é contraindicada nos casos de hipernatremia, hipercalcemia,
hiperpotassemia (hipercalemia) e hipercloremia.

POSOLOGIA E MODO DE USAR
A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente
da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório.
Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária.

APRESENTAÇÃO
Sol. Inj. IV de Ringer – Cx. 40 FR Plas. Trans. com
250mL – Sist. Fech.
Sol. Inj. IV de Ringer – Cx. 24 FR Plas. Trans. com
500mL – Sist. Fech.
Sol. Inj. IV de Ringer – Cx. 12 FR Plas. Trans. com
1000mL – Sist. Fech.

COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução contém:
Cloreto de sódio – NaCl (DCB 02421)……………..8,6 mg
Cloreto de potássio – KCl (DCB 02415)…………..0,3 mg
Cloreto de cálcio – CaCl2.2H2O (DCB 02370)…0,33 mg
Água para injeção q.s.p. ………………………………………1 mL

CONTEÚDO ELETROLÍTICO
Sódio (Na+) …………………………………….147 – 147,5 mEq/L
Potássio (K+)……………………………………….4 – 4,47 mEq/L
Cálcio (Ca2+)…………………………………… 4,47 – 4,5 mEq/L
Cloreto (Cl-)……………………………………………….. 156 mEq/L
Osmolaridade ……………………………………..309,7 mOsm/L
pH………………………………………………………………….. 5,0 – 7,5

PRAZO DE VALIDADE
24 meses após a data de fabricação.

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