Solucao de Cloreto de Sodio 0.9%

Fábrica com tecnologia europeia: Qualidade e segurança.

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OBSERVAÇÕES

SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM SER ADMINISTRADAS POR PROFISSIONAIS DE SAÚDE QUALIFICADOS. A automedicação ou administração por pessoas não treinadas pode resultar em complicações graves.

A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS REQUER
ATENÇÃO CUIDADOSA ÀS DOSAGENS PRESCRITAS. Erros na diluição ou quantidade administrada podem levar a efeitos adversos graves ou letais.

OS PRODUTOS DEVEM SER ARMAZENADOS
CORRETAMENTE CONFORME ORIENTAÇÕES DO
FABRICANTE. O armazenamento inadequato pode levar à
contaminação do produto e à perda de sua eficácia.

A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM
SER ACOMPANHADAS E MONITORADAS. Alterações nos
parâmetros, como pressão arterial, frequência cardíaca e níveis de oxigênio, podem indicar complicações que exigem
intervenção imediata.

NÃO UTILIZE se houver violação no lacre do frasco ou
turvação no medicamento.
Não use medicamento com PRAZO DE VALIDADE VENCIDO,
pois ocorre perda de sua eficácia terapêutica e risco de
efeitos indesejáveis.
As ampolas devem ser usadas logo após a sua abertura, NÃO DEVENDO SER GUARDADAS, para uso futuro.

Solução de Cloreto de Sódio 0.9%

Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
O sódio é o principal cátion e o cloreto o principal ânion do fluido extracelular. Os níveis de sódio normalmente determinam o volume do fluido extracelular e ele é um importante regulador da osmolaridade, do equilíbrio ácido-base e auxilia na estabilização do potencial de membrana das células.

INDICAÇÕES
Restabelecimento de fluido e eletrólitos. Também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos.

CONTRAINDICAÇÕES
A Solução de Cloreto de Sódio 0,9% é contraindicada em casos de hipernatremia, retenção hídrica e hipercloremia.

POSOLOGIA E MODO DE USAR
A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado.
A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório.
Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e/ou quaisquer violações na embalagem primária.

Apresentação:
Sol. Inj. IV de Cloreto de Sódio 0,9% – Cx. 200 Amp.
Plas. Trans. com 10 mL
Sol. Inj. IV de Sol. Fisiológica 0,9% – Cx. 70 FR. Plas.
Trans. com 100 mL – Sist. Fech.
Sol. Inj. IV de Sol. Fisiológica 0,9% – Cx. 40 FR. Plas.
Trans. com 250mL – Sist. Fech.
Sol. Inj. IV de Sol. Fisiológica 0,9% – Cx. 24 FR. Plas.
Trans. com 500mL – Sist. Fech.
Sol. Inj. IV de Sol. Fisiológica 0,9% – Cx. 12 FR. Plas.
Trans. com 1000 mL – Sist. Fech.

Composição:
Cada mL da solução contém:
Cloreto de sódio – NaCl …………………………………….. 9 mg
Água para injeção q.s.p ……………………………………….1 mL

CONTEÚDO ELETROLÍTICO
Sódio (Na+) ……………………………………………….. 154 mEq/L
Cloreto (Cl-)……………………………………………….. 154 mEq/L
Osmolaridade ………………………………………………..mOsm/L
pH………………………………………………………………….. 4,5 – 7,0

Prazo de validade:
24 meses após a data de fabricação.

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