Solução de Glicose 25% e 50%

Fábrica com tecnologia europeia: Qualidade e segurança.

OBSERVAÇÕES

SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM SER ADMINISTRADAS POR PROFISSIONAIS DE SAÚDE QUALIFICADOS. A automedicação ou administração por pessoas não treinadas pode resultar em complicações graves.

A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS REQUER
ATENÇÃO CUIDADOSA ÀS DOSAGENS PRESCRITAS. Erros na diluição ou quantidade administrada podem levar a efeitos adversos graves ou letais.

OS PRODUTOS DEVEM SER ARMAZENADOS
CORRETAMENTE CONFORME ORIENTAÇÕES DO
FABRICANTE. O armazenamento inadequato pode levar à
contaminação do produto e à perda de sua eficácia.

A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM
SER ACOMPANHADAS E MONITORADAS. Alterações nos
parâmetros, como pressão arterial, frequência cardíaca e níveis de oxigênio, podem indicar complicações que exigem
intervenção imediata.

NÃO UTILIZE se houver violação no lacre do frasco ou
turvação no medicamento.
Não use medicamento com PRAZO DE VALIDADE VENCIDO,
pois ocorre perda de sua eficácia terapêutica e risco de
efeitos indesejáveis.
As ampolas devem ser usadas logo após a sua abertura, NÃO DEVENDO SER GUARDADAS, para uso futuro.

Solução de Glicose 25% e 50%

Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
As Soluções de Glicose fornecem calorias e nutrientes, e são uma fonte de água para hidratação. A glicose é um nutriente facilmente metabolizado pelo organismo para o fornecimento de energia, dispensando em alguns casos o uso de lipídios e proteínas como fonte de energia, evitando acidose e cetose resultante do seu metabolismo.

INDICAÇÕES
Indicada ao tratamento da hipoglicemia insulínica, (hiperinsulinêmica ou choque insulínico) restaurar os níveis de glicose sanguínea e no tratamento da hipoglicemia alcoólica. A solução de Glicose nas concentrações mais elevadas, por serem hiper
osmóticas, são usadas geralmente como uma fonte de carboidratos.

CONTRAINDICAÇÕES
O uso da solução de Glicose é contraindicado nas seguintes situações: hiper-hidratação,
hiperglicemia, diabetes, acidose, desidratação hipotônica e hipocalemia.

POSOLOGIA E MODO DE USAR
O preparo da Solução Parenteral deve obedecer à prescrição, precedida de criteriosa avaliação pelo farmacêutico, da compatibilidade físico-química e da interação medicamentosa que possam ocorrer entre os seus componentes.
A solução deve ter uso intravenoso e individualizado. Antes de serem administradas as soluções devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissura e quaisquer violações na embalagem primária.

APRESENTAÇÃO
Sol. Inj. de Glicose 25% – Cx. 200 Ampola Plas.
Trans. com 10mL
Sol. Inj. de Glicose 50% – Cx. 200 Ampola Plas.
Trans. com 10mL

COMPOSIÇÃO
Glicose 25%
Cada mL da solução contém:
Glicose anidra* ………………………………………………250 mg*
Água para injeção q.s.p. ………………………………………1 mL
*Equivalente a 275 mg de glicose monoidratada
Conteúdo calórico……………………………………..850 Kcal/L
Osmolaridade ………………………………….. 1387,94mOsm/L
pH……………………………………………………………………3,2 – 6,5
Glicose 50%
Cada mL da solução contém:
Glicose anidra* ……………………………………………. 500 mg*
Água para injeção q.s.p. ………………………………………1 mL
*Equivalente a 550 mg de glicose monoidratada
Conteúdo calórico……………………………………1700 Kcal/L
Osmolaridade ………………………………… 2775,88 mOsm/L
pH……………………………………………………………………3,2 – 6,5

Prazo de validade:
24 meses após a data de fabricação.

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