Solução de Glicose 5%

Fábrica com tecnologia europeia: Qualidade e segurança.

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OBSERVAÇÕES

SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM SER ADMINISTRADAS POR PROFISSIONAIS DE SAÚDE QUALIFICADOS. A automedicação ou administração por pessoas não treinadas pode resultar em complicações graves.

A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS REQUER
ATENÇÃO CUIDADOSA ÀS DOSAGENS PRESCRITAS. Erros na diluição ou quantidade administrada podem levar a efeitos adversos graves ou letais.

OS PRODUTOS DEVEM SER ARMAZENADOS
CORRETAMENTE CONFORME ORIENTAÇÕES DO
FABRICANTE. O armazenamento inadequato pode levar à
contaminação do produto e à perda de sua eficácia.

A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM
SER ACOMPANHADAS E MONITORADAS. Alterações nos
parâmetros, como pressão arterial, frequência cardíaca e níveis de oxigênio, podem indicar complicações que exigem
intervenção imediata.

NÃO UTILIZE se houver violação no lacre do frasco ou
turvação no medicamento.
Não use medicamento com PRAZO DE VALIDADE VENCIDO,
pois ocorre perda de sua eficácia terapêutica e risco de
efeitos indesejáveis.
As ampolas devem ser usadas logo após a sua abertura, NÃO DEVENDO SER GUARDADAS, para uso futuro.

Solução de Glicose 5%

Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
A glicose é um nutriente facilmente metabolizado pelo organismo para fornecimento
de energia, dispensando em alguns casos o uso de lipídios e proteínas como fontes de
energia, evitando, assim, acidose e cetose resultantes de seus metabolismos. A solução
de Glicose é útil como fonte de água e calorias e é capaz de induzir diurese dependendo das condições clínicas do paciente.

INDICAÇÕES
Indicada como fonte de água, calorias e diurese osmótica. É indicada em casos de desidratação, reposição calórica, nas hipoglicemias e como veículo para diluição de medicamentos compatíveis.

CONTRAINDICAÇÕES
As soluções de Glicose sem eletrólitos não devem ser administradas simultaneamente
a infusão de sangue devido à possibilidade de coagulação.
O uso da solução de Glicose é contraindicado nas seguintes situações: hiper-hidratação,
hiperglicemia, diabetes, acidose, desidratação hipotônica e hipocalemia.

POSOLOGIA E MODO DE USAR
A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado.
A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório.

Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e/ou quaisquer violações na embalagem primária.

Apresentação:
Sol. Inj. de Glicose 5% – Cx. 70 FR Plas. Trans.
com 100mL – Sist. Fech.
Sol. Inj. de Glicose 5% – Cx. 40 FR Plas. Trans.
com 250mL – Sist. Fech.
Sol. Inj. de Glicose 5% – Cx. 24 FR Plas. Trans.
com 500mL – Sist. Fech.
Sol. Inj. de Glicose 5% – Cx. 12 FR Plas. Trans.
com 1000mL – Sist. Fech.

Composição:
Cada mL da solução contém:
Glicose anidra* ………………………………………………..50 mg*
Água para injeção q.s.p. ………………………………………1 mL
*Equivalente a 55 mg de glicose monoidratada
Conteúdo calórico………………………………………170 Kcal/L
Osmolaridade …………………………………………252 mOsm/L
pH……………………………………………………………………3,2 – 6,5

Prazo de validade:
24 meses após a data de fabricação.

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