Solução Glicofisiológico

Fábrica com tecnologia europeia: Qualidade e segurança.

OBSERVAÇÕES

SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM SER ADMINISTRADAS POR PROFISSIONAIS DE SAÚDE QUALIFICADOS. A automedicação ou administração por pessoas não treinadas pode resultar em complicações graves.

A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS REQUER
ATENÇÃO CUIDADOSA ÀS DOSAGENS PRESCRITAS. Erros na diluição ou quantidade administrada podem levar a efeitos adversos graves ou letais.

OS PRODUTOS DEVEM SER ARMAZENADOS
CORRETAMENTE CONFORME ORIENTAÇÕES DO
FABRICANTE. O armazenamento inadequato pode levar à
contaminação do produto e à perda de sua eficácia.

A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM
SER ACOMPANHADAS E MONITORADAS. Alterações nos
parâmetros, como pressão arterial, frequência cardíaca e níveis de oxigênio, podem indicar complicações que exigem
intervenção imediata.

NÃO UTILIZE se houver violação no lacre do frasco ou
turvação no medicamento.
Não use medicamento com PRAZO DE VALIDADE VENCIDO,
pois ocorre perda de sua eficácia terapêutica e risco de
efeitos indesejáveis.
As ampolas devem ser usadas logo após a sua abertura, NÃO DEVENDO SER GUARDADAS, para uso futuro.

Solução Glicofisiológico

Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
As soluções Glicofisiológicas são usadas como renovadoras de líquidos, além de suprir adicionalmente o organismo de calorias e dos eletrólitos sódio e cloro.

INDICAÇÕES
Uso em adultos e em pacientes pediátricos, para a reposição de líquidos, eletrólitos e calorias. É destinado ao tratamento de desidratação, diarreia, queimaduras,
vômitos, Mal de Addison, toxicose, choque, traumatismo e desidratação em acidentes vasculares.
Pode também ser usado em pós–operatórios e como veículo para outros medicamentos injetáveis.

CONTRAINDICAÇÕES
A solução de Glicofisiológico é contra-indicada em casos de acidose metabólica, desidratação hipertônica, hipocalemia, hipernatremia, anemia, hiperhidratação, diabetes
mellitus e distúrbio pós-operatório do metabolismo da glicose.

POSOLOGIA E MODO DE USAR
A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado.
A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, duração do tratamento a critério médico.

Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e/ou quaisquer violações na embalagem primária.

Apresentação:
Sol. Inj. Glicofisiológico 1×1 -Cx. 40 FR Plas.Trans.
com 250mL -Sist. Fech.
Sol. Inj. Glicofisiológico 1×1 – Cx. 24 FR Plas. Trans.
com 500mL – Sist. Fech.
Sol. Inj. Glicofisiológico 1×1 – Cx. 12 FR Plas. Trans.
com 1000mL – Sist. Fech.

Composição:
Cada mL da solução contém:
Cloreto de Sódio………………………………… 0,009g (0,9%)
Glicose…………………………………………………… 0,05g (5,0%)
Expediente: Água para injeção……………………q.s.p1 mL

CONTEÚDO ELETROLÍTICO
Sódio………………………………………………………….. 154 mEq/L
Cloreto……………………………………………………….. 154 mEq/L
Conteúdo calórico………………………………………170 Kcal/L
Osmolaridade …………………………………….. 585,6 mOsm/L
pH…………………………………………………………………..3,2 a 6,5

Prazo de validade:
24 meses após a data de fabricação.