- 0800 701 1133
- sac@equiplex.com.br
SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM SER ADMINISTRADAS POR PROFISSIONAIS DE SAÚDE QUALIFICADOS. A automedicação ou administração por pessoas não treinadas pode resultar em complicações graves.
A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS REQUER
ATENÇÃO CUIDADOSA ÀS DOSAGENS PRESCRITAS. Erros na diluição ou quantidade administrada podem levar a efeitos adversos graves ou letais.
OS PRODUTOS DEVEM SER ARMAZENADOS
CORRETAMENTE CONFORME ORIENTAÇÕES DO
FABRICANTE. O armazenamento inadequato pode levar à
contaminação do produto e à perda de sua eficácia.
A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM
SER ACOMPANHADAS E MONITORADAS. Alterações nos
parâmetros, como pressão arterial, frequência cardíaca e níveis de oxigênio, podem indicar complicações que exigem
intervenção imediata.
NÃO UTILIZE se houver violação no lacre do frasco ou
turvação no medicamento.
Não use medicamento com PRAZO DE VALIDADE VENCIDO,
pois ocorre perda de sua eficácia terapêutica e risco de
efeitos indesejáveis.
As ampolas devem ser usadas logo após a sua abertura, NÃO DEVENDO SER GUARDADAS, para uso futuro.
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
O sódio é o principal cátion e o cloreto o principal ânion do fluido extracelular. Os níveis de sódio normalmente determinam o volume do fluido extracelular e ele é um importante regulador da osmolaridade, do equilíbrio ácido-base e auxilia na estabilização do potencial de membrana das células. Cloreto de Sódio é fundamental para manter
o equilíbrio sódio-potássio e contribuir para a recuperação da manutenção da volemia.
INDICAÇÕES
Restabelecimento de fluido e eletrólitos. Também é utilizada como repositora de água e
eletrólitos em caso de alcalose metabólica de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos.
CONTRAINDICAÇÕES
A solução de Cloreto de Sódio é contraindicada em casos de hipernatremia, retenção hídrica e hipercloremia. Deve ser usada com extrema cautela na insuficiência cardíaca congestiva leve, devendo ser evitada nos casos mais sérios, assim como na insuficiência renal grave e em condições edematosas com retenção de sódio.
POSOLOGIA E MODO DE USAR
O preparo e administração da Solução Parenteral deve obedecer a prescrição precedida
de criteriosa avaliação pelo farmacêutico da compatibilidade físico-química e da interação medicamentosa que possa ocorrer entre os seus componentes. A dosagem deve ser adaptada de acordo com as necessidades de líquidos e eletrólitos de cada paciente. A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado.
A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório.
Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária.
APRESENTAÇÃO
Sol. Inj. IV de Cloreto de Sódio
10% – CX. 200 Amp. Plas. Trans.
com 10 mL
Sol. Inj. IV de Cloreto de Sódio
17,55% – CX. 200 Amp. Plas.
Trans. com 10 mL
Sol. Inj. IV de Cloreto de Sódio
20% – CX. 200 Amp. Plas. Trans.
com 10 mL
COMPOSIÇÃO
Cloreto de Sódio 10%
Cloreto de Sódio…………………0,10g
Excipiente:
Água para Injeção q.s.p……….1 mL
CONTEÚDO ELETROLÍTICO
Na+……………………………..1711 mEq/L
Cl- ……………………………….1711 mEq/L
Osmolaridade ……… 3422mOsm/L
pH………………………………….. 4,5 – 7,0
Cloreto de sódio 17,55%
Cloreto de Sódio- ………….. 0,1755g
Excipiente:
Água para Injeção q.s.p……….1 mL
CONTEÚDO ELETROLÍTICO
Na+…………………………. 3002 mEq/L
Cl- …………………………… 3002 mEq/L
Osmolaridade ……….6006mOsm/L
pH………………………………….. 4,5 – 7,0
Cloreto de sódio 20%
Cloreto de Sódio- ……………….. 0,2g
Excipiente:
Água para Injeção q.s.p……….1 mL
CONTEÚDO ELETROLÍTICO
Na+…………………………..3422 mEq/L
Cl- …………………………….3422 mEq/L
Osmolaridade ………. 6844mOsm/L
pH………………………………….. 4,5 – 7,0
PRAZO DE VALIDADE
24 meses após a data de fabricação
Indústria farmacêutica líder há 37 anos, referência global com excelência na produção de medicamentos seguros e eficazes.
