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SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM SER ADMINISTRADAS POR PROFISSIONAIS DE SAÚDE QUALIFICADOS. A automedicação ou administração por pessoas não treinadas pode resultar em complicações graves.
A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS REQUER
ATENÇÃO CUIDADOSA ÀS DOSAGENS PRESCRITAS. Erros na diluição ou quantidade administrada podem levar a efeitos adversos graves ou letais.
OS PRODUTOS DEVEM SER ARMAZENADOS
CORRETAMENTE CONFORME ORIENTAÇÕES DO
FABRICANTE. O armazenamento inadequato pode levar à
contaminação do produto e à perda de sua eficácia.
A ADMINISTRAÇÃO DE SOLUÇÕES PARENTERAIS DEVEM
SER ACOMPANHADAS E MONITORADAS. Alterações nos
parâmetros, como pressão arterial, frequência cardíaca e níveis de oxigênio, podem indicar complicações que exigem
intervenção imediata.
NÃO UTILIZE se houver violação no lacre do frasco ou
turvação no medicamento.
Não use medicamento com PRAZO DE VALIDADE VENCIDO,
pois ocorre perda de sua eficácia terapêutica e risco de
efeitos indesejáveis.
As ampolas devem ser usadas logo após a sua abertura, NÃO DEVENDO SER GUARDADAS, para uso futuro.
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
A Solução de Ringer com Lactato é composta de cloreto de sódio, cloreto de cálcio, cloreto de potássio e lactato de sódio, diluídos em água para injetáveis. Exceto pela presença de lactato e pela ausência de bicarbonato, a composição dessa solução aproxima-se estreitamente daquela dos líquidos extracelulares.
A função do lactato é proporcionar ligeiro aumento do teor alcalino, o que ocorre após a sua metabolização a bicarbonato.
INDICAÇÕES
Reidratação e reestabelecimento do equilíbrio hidroeletrolítico, quando há perda de líquidos e de íons cloreto, sódio, potássio e cálcio. Profilaxia e tratamento da acidose metabólica.
CONTRAINDICAÇÕES
A Solução de Ringer com Lactato é contraindicada para pacientes com acidose láctica, alcalose metabólica, hipernatremia, hipercalcemia, hiperpotassemia (hipercalemia), hipercloremia e lesão dos hepatócitos com anormalidade do metabolismo de
lactato e pacientes com insuficiência renal e ou cardíaca.
POSOLOGIA E MODO DE USAR
A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório.
Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária.
APRESENTAÇÃO
Sol. Inj. IV de Ringer com Lactato – Cx. 40 FR Plas. Trans.
com 250mL – Sist. Fech.
Sol. Inj. IV de Ringer com Lactato – Cx. 24 FR Plas. Trans.
com 500mL – Sist. Fech.
Sol. Inj. IV de Ringer com Lactato – Cx. 12 FR Plas. Trans.
com 1000mL – Sist. Fech
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução contém:
Cloreto de sódio – NaCl ………………………………………… 6,0 mg
Cloreto de potássio – KCl …………………………… 0,27 – 0,4 mg
Cloreto de cálcio di-hidratado CaCl2.2H2O 0,18 – 0,29 mg
Lactato de sódio C3H5O3Na………………………….2,3 – 3,3 mg
Água para Injeção q.s.p………………………………………………1 mL
CONTEÚDO ELETROLÍTICO
Sódio…………………………………………………117,39 – 139,13 mEq/L
Potássio ……………………………………………….. 3,63 – 5,62 mEq/L
Cálcio ……………………………………………………. 2,45 – 3,94 mEq/L
Cloreto……………………………………………….103,8 – 118,47 mEq/L
Lactato …………………………………………………25,55 – 31,11 mEq/L
Osmolaridade ……………………………………………….73 mOsmol/L
pH ………………………………………………………………………… 6,0 – 7,5
PRAZO DE VALIDADE
24 meses após a data de fabricação.
Indústria farmacêutica líder há 37 anos, referência global com excelência na produção de medicamentos seguros e eficazes.
